近日，我所吴垒博士在二唑杂环类化合物绿色合成研究方向取得新突破。其研究成果以“A new and efficient synthesis of substituted 2-amino-1,3,4-oxadiazoles from isothiocyanates and hydrazides”为题，发表于期刊《BMC Chemistry》。论文以吕梁学院为第一署名单位，吴垒博士为第一作者。

1,3,4-噁二唑是医药、有机光电材料领域的关键杂环骨架，现有合成工艺多依赖金属催化剂、强腐蚀试剂或高温环境，存在条件苛刻、底物兼容性差等问题。针对该痛点，团队开发无金属碱促合成新路线：以酰肼、异硫氰酸酯为原料，仅用廉价氢氧化钠作促进剂，室温下即可一步完成脱硫环化，高效制备2-氨基-1,3,4 -恶二唑衍生物。该方法底物适用范围广，产物收率高，操作简单、绿色低耗，具备工业化潜力。该研究为医药、光电功能中间体的批量制备提供绿色可行新方案，也为肼类底物的选择性环合反应开发提供新思路。

论文链接：10.1186/s13065-026-01845-7